各位大侠 8 N5 y4 D: c' F. ]0 q3 o% v3 P1 G& ]- h8 G
本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？$ B2 P$ F" C$ o) C) G
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北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？ , x+ O8 [: Y B( ^' A) F6 e( R3 q k ( O! T; B! X3 u4 `9 e! j9 @0 r8 j# n
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。6 K* t3 s; j: a( b- u
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谢谢) J! _7 n& J+ J* x% P
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发表于 2015-7-15 11:20:07
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