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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠4 Q& F! Q4 `/ \( k

7 U& n7 a: |7 m* P本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？/ j* {/ k1 \2 x, \) b
! Q1 I: w- l5 Y/ F4 ^' P7 P
北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？  H8 X" ^: b3 S# ]+ {2 m; P7 d

2 Y. X& a0 L0 q  n7 O9 m8 }
1 L2 `( i. W3 e( w' b$ @有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
4 R( {2 ?# B* |* d; E& P$ ?) o1 f% {' s3 k* B
谢谢2 Q5 l5 @7 u% h6 N
3 s1 h* _( s" _3 W2 z% W

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