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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠. U3 e& k, L( j' m0 t# ^+ J
) S; y/ X6 S: l; ^
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
5 I# T: c% S" O$ p  v8 i( p: E, k, N, `
北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
5 U+ p( a# D5 W; L
2 T. f/ Z6 x$ l) g' [* @0 K  e( y0 r3 j7 r# H, ?: y2 {
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。/ {* u  p! B- @
) Q2 [1 e) T% P9 e$ \
谢谢9 \# `& d/ w; Y' m: k
1 `: A2 g: U# v/ Q3 @8 u  B
*滑块验证:
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