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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
; `6 H5 \- L& ?9 B' C, u
( j, z* ~: n) T! U  R, d' C& K" R本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
9 [4 U) x* Z, V$ _; v! }& D6 _) T0 G8 I/ z# I
北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
5 Z8 J* l. x. o( f" k7 r0 B4 n# P( E6 g

4 n, N/ j, x4 \* B7 o5 Y8 J6 D; }有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。/ R, k7 X( l/ Q& ~& ~2 M
  d6 Y# g3 M/ F/ h
谢谢2 W! w! r$ `5 v& z- M+ O/ v2 V
! q, ^# m3 l8 Q; T$ A
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