进口医疗器械

寻梦人生

各位大侠

  f+ }' C. v' _本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？
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& O, H& Q( U% i5 D; N( K  f, j( n北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？
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5 S% v$ o) {& g( U有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。

( J/ e" y& s2 F* J- a7 d+ h谢谢

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