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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 3 V3 j$ H$ N$ ~. A& |
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本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。 , e* h4 m- r& {* j1 z
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2 r$ u! y8 s; N5 I |
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; X9 ?$ I$ \9 p! E, p% ?* R
' r" d2 p3 |! I/ f% U7 K; Z. t$ z2 @6 a 罗尼环定(Rolicyclidine)(INN)(PHP,PCPY)
5 S$ b3 }( q5 H" c5 v' c # M3 O2 S) q' Z+ R1 D m
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; _3 O4 l, s" ^' X, Z/ i. S
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, \6 }5 [ T4 |+ G$ j( v4 w& |9 c H2 T/ Q1 I! U7 s" z
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' d( z" e: V; l0 L" R' i
' \2 u6 t5 f, m+ l2 c& D/ j( P7 n" `' U' e; h' }
Ⅲ前体
# Q d1 f) k" [, \0 q% i 3 J) L. ~+ y$ ]) P Y d" i
6 n4 f& K+ Q7 v% W ( h2 j! Q5 H' K8 s, q, C
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. n1 Y. p2 |) y) ~2 ~: b
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- b7 j, `1 [7 T* v i+ n' r( H; _
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6 d( y$ v* U6 \0 i
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5 M9 v. D2 `6 f6 l! V 1 i3 a1 y; H+ T8 z. \
8 d" B% }! E9 U; h4 u$ _
; h4 t( F/ f( N, w+ R& Y- s& ` 7 i9 N3 _" q+ E3 f! T( P
# m7 e3 i E+ n: h! b8 n+ ^
+ |/ }, V4 h& e9 g % N4 S* s% @2 S6 N" E
3 o. A6 F" L' v$ n
; o$ {5 x+ x, \- a8 A
6 x. V) g/ q% P. x7 j1 K" ~; m7 n
' T( H8 i& ^' O' a/ P7 E6 H- {2 ?+ H
1 {% [( g! h w& b7 y& ?8 z
# y$ r1 M9 H2 q+ E' {1 |% I # ^6 }6 Y* m o% \ k
; A3 ]1 R$ }+ O6 F* C
% \: ^' U$ i4 C/ O) N# O. y* F: r
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8 o1 `. @. n+ p5 `6 t- r& ]9 o
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' W0 r; v# N3 C! ]5 w6 U- J
: ~; K7 R3 ~! j8 R6 w- T9 S u. U
# g2 \# A+ \% n+ o; Q5 z
* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
3 ~2 U: M9 n" a3 a* D8 V 0 ]5 o* R$ C4 p# h$ F9 t
5 M7 N8 j* k H3 F6 i 2 N# }- |; v9 I+ w. w% f) {" `. x
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4 m! @! q5 p4 A T% T& i9 D* }
6 O" o6 C( `: n . m+ E. d: ` ]' I; }$ L
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吗啡喃-6-醇,7,8-二脱氢-4,5-环氧-3-甲氧基-17-甲基
3 H: T2 V G* O/ U& J
0 }5 D; ?' G; W' n4 h
0 e% i5 p& z- ~" Z6 \- u: Z 0 i u0 G1 X) i" Q3 @
, e0 r# ? q* Z9 }' [
9 J L* F2 l- C. z1 s 7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基-吗啡喃-3,6-二醇 . i, P0 A- M% E5 O, ^
1 |! G( A* ]3 b2 [$ e 吗啡-3,6-二醇,7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基 * b% I9 b( H$ E: i* g4 F2 }
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- s( w9 u' f" [2 _; w 12′-羟基-2′-甲基-5′-(苯基甲基)麦角烷-3′,6,18-三酮 , p$ J4 h9 o8 @
, I' ]; K" Z9 r1 f1 Z/ f, q' r 吲哚并(4-3-fg)喹啉,麦角烷-3′,6′,18-三酮衍生物 ' e+ ~3 ^; l: A: w2 |0 E) `# i; t
$ e) {; ?0 }8 l9 g% Z+ N- X
8H-噁唑并(3,2-a)吡咯(2,1-c)吡嗪,麦角烷-3′6′,18-三酮衍生物 & Q' ^, n" C# z
w' [4 D; d3 I) I# ?1 C P0 q N-〔5-(苄基-10b-羟基)-2-甲基-3,6-二氧代全氢化噁唑并(3,2-a)-吡咯并(2,1-c)-吡嗪-2-基〕-D-麦角酰胺 9 g% G' a' ?; k4 l; o- ]2 }9 `
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& f9 q# Q0 ?5 ~- D1 H/ U 麦角烷-3′,6′,18-三酮,12′-羟基-2′-甲基-5′-(苯基-甲基)-,-2,3-二羟基-丁二酸盐(2:1)(S) $ m& U/ n# y D3 d
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吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸酰胺衍生物
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, `6 h" A" ^3 k, [8 d% w
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4 p$ U a+ x( i, n. w2 r 吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸衍生物 j2 y: X% d' h3 v6 S# B2 Z& M
H7 p7 |+ o1 R9 h, n3 p! D 4,6,6a,7,8,9-六氢化-7-甲基吲哚并〔4,3-fg〕喹啉-9-羧酸
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' }* x" U* ?1 j$ ?2 m/ d% m1 s0 T 9,10-二脱氢-N-(2-羟基-1-甲基乙基)-6-甲基麦角宁-8-羧酸酰胺
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美尼斯卡浦 M.D.(Miniscap M.D.)
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亚甲基-二氧基苯异丙胺或MDA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯乙胺
9 q2 r& Y( m' l: Q9 S% a6 K. ]$ ]# L - {3 {3 }8 r& r9 q
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC 7 [% @% v/ a9 G' h0 g# R T
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( B: z: `5 ?7 O% g+ Q) ^
r/ i! a$ W% Z, K (6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) + p. N! ?% Q/ H; S3 g( w, z
; j5 f/ k- \+ Y% m3 s d+ D1 I
& ~2 j/ _6 }3 Q& L 7 _* x$ m& W) d& ]* ?
- `7 [1 r+ {: k- j* ~ 安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
5 l' }* K4 L! k; N! ?5 P' C, z
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4 g g7 A+ U! _% W1 s4 r ( T% E7 ^ @! s H
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. d7 ]! G5 ]1 L0 t3 @: } Y2 x) D: X" |1 M
# E+ L# _1 C; q " U8 U' D8 \8 V. P( M
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2 L9 c1 C) {' i. D" `4 A
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! D7 s6 C! A% ?
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! e6 F2 @) M; |0 W0 } 4 j3 }. w u; j( |8 I, E; v
5 I6 f0 d0 M& m; P/ [0 I4 w0 J
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0 H2 y# {$ u2 h" l. K 7 I0 D& [. E) h0 ?9 d5 _
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, ^5 I0 |5 z2 ^( f6 _( c, h/ n ( c8 ^/ S2 r+ n- @8 L) S% i: ]
& F. W8 S H7 d8 {( ? ) Z& c/ R4 H' z5 g: V
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 ) L+ V+ E+ x! _% n5 s( o1 \7 M9 y
' f# \" o" R, I: K, W2 B
) ^' q/ h1 f S" L# K: W
2 l. T( O) J( y( g
/ R* h+ E- M/ b, `! V0 J S" h
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9 E. u7 S$ s. d. d) r 7 K: U3 V& R1 `) ^
- O( g# `: F/ r) I% S
# `' m# @4 ^$ k& C8 N7 n
/ H$ S9 a0 x- n' V5 B6 |( z 2 q6 U- W* ~; B' A4 O
" [; ]4 q, Z- p $ b- y: ?6 w, C% L' f( ^# Z" q
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码
% ~+ v; ?+ w; u , b2 ]' g( B* ~* y/ I& ~; u4 a
' c+ s$ N$ w% N m3 x- {7 n
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
- a6 D( `! }4 j9 c/ D9 w; L 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
: Q1 H$ d* v4 I) P) n) }
( |$ D) X" ~! Y% R9 A 邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
; w8 j* }0 J; P( u8 a5 \* b 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) $ j% h( ^* [: S& N1 @3 F
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) " {/ S" x6 r% X; ~" D
5 k1 D8 z% M) ^6 N+ T; t 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
6 x! {# ~1 g# r& V- V 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
3 M: r4 s) _+ G# R5 I( ^ 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→9 ~0 m* l9 d3 ~1 Y
盐酸乙二胺(29.21)
: i) {' J' Z8 r5 Z5 l5 L l 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→+ E) a% s$ W0 d
乙酸苯胺(29.21) ; Z) f) ?. k% ]" [" m" T
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
6 V2 A1 ?& Q( A, i5 @1 z →苯氧基乙酸甲胺(29.18) 3 D2 m: Z J) H
7 W1 b" i) r/ d( B
" u, ~! ]1 C; W8 {& }5 `5 a ' F" B. o& w+ e' t
8 k9 U* A! M G: Q: |
* @! A; G8 o& N2 J6 W3 d- S/ n% }
# k4 c3 _ w1 M* \. P; e g
1 c( n( o0 ]! {! }: H5 c+ ~
Y# o( O& C6 l8 L3 w1 B8 ?+ M
- P& \' z; p- j; N$ ~1 F" ?9 ]
K- P& @1 N) M0 W. ]( ^+ @% \ DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕
/ g: j0 N9 Z! E" N. V4 e ; |, m1 f/ z- R4 |' V, E
9 G( J2 i0 h) J4 v7 |" P- ? 2 o3 a! v8 Y5 n5 i8 h% t" Z
' a# ^$ A% w _* J! i2 |1 a . ~9 Q0 n$ M& E2 M4 a& _$ \
; @' r- v; w, ?7 P( J M
8 G2 j0 y4 e, G0 \2 Y$ j* b ) M8 e9 g5 D; h9 E% d: j
# X/ N5 b8 I$ ?, _7 N0 ]
$ P& Q5 o/ a, z6 j1 [
, d, q) C8 k5 \! s
8 D' a" T% B4 t ~7 `; S- [
, X. _) t" m: D# @
6 j& b7 q D9 f$ t0 u- N
/ [: S; t8 o3 e4 k8 S& M
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ B$ v9 c: l. L, U
+ X( Y; d2 r: l5 x& A H0 T d" }& I0 ~& k2 H/ h' t
+ z% x5 S* ^' k2 e2 D
5 o% n( O0 P! X/ m. f
2 f3 y2 `% J+ c# e( \3 \3 X- ~/ n1 W
" U8 D$ [# W7 W) f
' Q6 G# g4 Y. b% R9 N6 b
( E5 }4 k; n8 |$ w1 J' Q- m' M
" M- X3 B, {: p+ G9 D; c% n3 q
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
0 l! J1 R: R. i2 A, l2 c 9 C9 o( H/ g7 d: J: a4 s; U
: a7 C( U# C: p# x `2 V
8 V5 k2 a& `' n2 ~( U* y: K 3 Z1 {5 w- |" t# b
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 1 H" N6 L/ N7 T9 S
3 c" ^# ]& q0 N" M& f
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 & @1 V; [7 d: y* g' N
# ]7 v8 ~. X4 @# l _
& m! @6 x' l% [( L 3 }8 X0 e3 k$ [( Y
" c% [% L3 a- d1 m. Q) n
0 c. N; q9 t( s0 n
5 a" V) i& g6 g9 ]( k/ P, Z
: {2 n6 S, I: D5 ?' O0 K) I' p- _8 t
8 ]3 f# v/ z+ u 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 9 h& K) y! `5 d: J
* w+ \" F7 H$ M1 J/ k& ~* o
* x7 t: H4 f o3 {) d# G. O( Q: z( r
4 p% b+ Z# I( O! M0 g6 j
- o$ m5 a1 j2 C - f- ]5 q+ [3 s+ {' A
4 z6 e( I h; H/ G% D1 o4 P- I$ w 7 c$ z6 S$ V7 K- L9 N
饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
$ v3 V9 Y3 P- g
" d" \4 X0 P* { " |/ a t4 |/ G
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
# w; `" Q1 I9 E' E* w
% u' X3 p' m) F! ?3 b& y) o& n6 Z
0 T* B' J' D. n$ ]( \% o
& r% N, {7 T! T4 | n/ o
1 W2 j. z9 Q& K3 W P @& p3 {4 l( e8 t+ Q. t$ Y) D8 e
$ V% R2 B: R/ {9 J& }* f L 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 6 r, j$ l* V# w1 C. {4 B
/ Q v: ]8 N1 Y. r
% W9 d+ A+ ?: i6 _
7 k/ U- O" Z! `+ [& n( U; O1 r1 O . d3 P( @3 C4 p2 O4 p
( z! b# {) _% P2 k y6 \: ~" t ' @& x( z9 g7 s) f7 F& R' i$ y
含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
- h+ o! ~% M1 O0 S& N+ `
6 F7 Z* R5 R7 k. Z9 @' c
$ N6 F9 O( w9 e% g % X# J' u( t- x l6 s5 f7 b5 r
; Q- v, Y: q( h8 M) d' y 5 y: ?! P/ |" }& ^/ H
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 , ]* u y" Q3 d, U8 A0 a& y9 E
. j4 Q9 E" a( f1 m" e5 W: |- P; W 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
M7 p1 d8 C3 y+ e5 q! _" N 2 U. e9 g1 W5 V9 h4 y4 d+ k8 K
) R4 E3 H) U" g) }! s0 c& g& l & c" \* D; L. ~7 c4 ]% N( Y: o: v, _
3 o7 ~7 F% g: I* ]5 f
5 q d* K0 O- s) @& ?6 i
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* X- h6 {* L6 H: D' B. c
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: t7 M5 J' A3 l5 }1 G6 V2 |8 y& w 9 X, a# C; v& B j5 w1 H
" d% O5 P; O/ [( d5 h
, O& A5 s( {8 d4 q0 m( g5 d 4 O$ B8 ~+ X) Z5 C
" O+ M; w: G9 N1 z8 O" [ T + |) U: L5 P5 m p0 `& y8 K! N C: B
( Y2 L5 j! C+ U% k. Z7 C/ X% _8 ?; J
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0 j2 K$ R' {& R2 ~ - B G0 {, D) s! ~9 w. w
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' r2 |0 b1 k+ I( O% o & o* }% X s4 c- g- E
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0 W1 p8 e1 D* h& f4 f) q; x* P , B& T- m7 I6 E2 V
1 u. \* l2 y+ y; f5 ]3 O+ ^- K * C) H. i1 G- g+ B
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. M( T/ U" X6 \5 ?
# t4 {1 d) q4 K$ z, ?1 {1 s
) k6 `2 N8 t/ Z$ Z
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5 v. p: k6 R) V/ [8 j ; B- t5 O5 P2 r1 y
$ w' Y3 h( A$ @! U9 ? 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 | k0 u) T& T1 i
! Y* ~+ Q7 \; R X6 z
( u4 P8 \$ }7 p
6 m1 K8 D5 H1 }0 s! z1 u . k- K$ c- W" d; i9 z; X, f
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M) r; w, u1 |) E5 u6 N3 N: ^
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' C: {' j3 s5 O3 j F9 ~3 u7 c
* d) x j( y- N3 ~ ) k7 y) w: H4 x# m+ D: l
6 H! A5 y" @. _. K; N5 ], K0 m $ u( U3 P* }7 ^8 x d- a
- T" ~" C! a4 u W $ I7 a. f% t- `2 ?: S
, w! `. V7 |" {1 p5 w; p5 V
$ H: ^1 I% U2 V# t9 d6 P6 |
0 O& P& |6 x1 Z$ j
+ d5 i( s( u8 h- e3 V) _( Z- T$ @ . q" b3 [" g+ ^8 }6 W$ Y
; m1 y& F3 }1 U* U7 p0 j
+ W) g3 d; o) y( s6 l- \: l; x* Z
) u; | k- l9 e5 D
! j8 x: e+ r, [5 L& Q( ? B9 R/ A' ^ t7 n
* W4 u( T) H: X+ C: v - g3 V/ ?. v* q6 z1 V
4 \( u' o/ m K1 f) i2 c7 {- t / d. |; C' J' w, d0 M \
: r! j5 E/ h- @) \5 p% q% Y
2 ? L2 d8 R1 k4 H; a# t
$ ]/ K5 L; X4 P6 B- i/ \! Y
4 e3 H! ?/ q; c' K
; {2 T( M" ?1 X; W4 b2 m; W3 @$ | - G' j0 c8 }0 W. ]+ i) u7 w
) C) W: ?. U2 }5 l$ `7 Z8 x
2 p! E+ B" N# m' e# G 9 w9 B& V2 }: [0 e1 x
硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
5 S! R$ b D; D2 D8 c r
, G0 d/ ~7 A6 X0 g* I+ Y $ h. b/ B/ V% c+ e! z/ N/ G2 G
/ D: W y* j8 m. N5 { W
5 K- m5 Y) t, I | ! ~8 J1 f+ [1 }
: i- J2 n `9 X u7 ~+ R# c
! k% C$ `8 x1 N$ O 9 {: c7 W# H" p" H0 _, Y! M, m$ _
0 w% B* ~0 h0 |( p) W' F 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构)
4 `3 T$ _$ `; i 3 b* e# A! Y- Z- i( |- G, F% e
- K- J* D* g3 ~ _/ ~0 p
0 J# X# p6 R' K) M/ \ D
! b' S. S( \# v# A8 ?- O& A ' O( N( W9 ^/ u' o$ o6 |
. K3 k0 H( z. ~+ d. n
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- b9 A% D% v a+ z+ c6 v
% H+ r- O0 `2 h/ [7 O& `; m / d, E/ Q) J% O" _: l
0 b& S& G( f: w7 x4 @* A) I! b
+ N$ K# h- A* _: `7 ]4 T; W ; W/ c* o. i# `5 U( U) e2 _+ [
7 C% t, v1 {9 T5 m 结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构)
+ J4 C3 s$ }4 \
/ O( x; o0 l$ r- R" l) n9 q) K# `. S+ c 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
4 j& q! U* `. b0 X; ]) o, q) Q w2 h3 {" K' V
结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) / D/ d2 c$ a- g* \) k; h
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
C; k# y, q7 W# u7 c8 R
2 O( ?/ I' P4 E/ A* A1 w8 _6 g 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) & F' b# q$ V1 j- r8 |! l
5 A! Z: w+ d" ^ I( D" I
结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 & M( |5 M/ K, n* Y8 C
0 i& Z4 L$ X9 e# B! ?: E
2 s- y' ~) J/ j* N 9 q% y; B4 Y1 H1 T
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* u; G i ?. G3 ]0 t9 X
# F/ V4 o$ }% w: r 3 b0 }% G% e. b4 ]5 x% ?
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结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构) . u: Q) ?$ o+ l+ U
含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构) 2 b& X5 R0 O$ f3 [5 P
含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 $ S, k* K) M) A7 S
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0 U o/ _, N( ]: i: ]% z( | 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 1 `4 t- `6 g' U2 Y
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- f$ R! a' Z& m; i. H 4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
4 d i! z/ J: M$ j* E; E2 F N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) 5 L& Q& y. `# N2 m! y
2 C4 p% q; k( d: j 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) ! H/ V/ c) H( x* ^" o4 O
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
. c9 h/ W& N% R** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
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**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
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