麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物
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9 H/ p! F$ f9 f' Q. k g 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) % G* Z1 H& H6 Z' ~- E
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+ ^5 {) v- Y0 T9 o, { (5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC 3 ~3 p2 m) B9 u+ w% F
1 k. _5 m" s% @& m$ a6 l/ i! W
6 a. k8 d7 }. P7 B+ D , {' x5 i6 q/ W0 x0 v6 l0 @
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7 Z# V2 {+ D- F5 r) F6 m # F2 E! f! k1 e9 j- D5 G2 H
7 H) i/ q' W* ^! A& P . K. B7 l( I: c
0 p6 K; F% `) | c, s" j
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7 O9 f: W: }7 J# e: |4 x4 R 1 U. n/ T' X6 ~
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, F2 ~6 P' F( z+ ]3 { % I; t7 W+ h( J; z( r- Y4 ?6 h* t
(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) ) Z: X7 s T7 c- `3 f" o+ L, K
' \0 Q; h/ z6 m( d, Y5 G
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% p& K9 E& H7 V5 P; h 安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
0 R8 H1 M, R$ j$ ]: D + Y' Z7 D4 J+ U
5 S; }0 w# z* g ? 0 S5 i. @! w. _$ g$ Z
/ Y6 A0 A/ S7 n 2 f3 R4 f! t1 x& o
3 N" `8 y" c6 V v" X/ U 2 @: `# L& C3 c3 m( @9 f% @) z
1 H) T/ t# O9 u0 T
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4 p. O1 v7 s" ` + J) S& P3 K4 g( c
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5 H. X2 d- E8 B7 f5 M6 R- ]" @
7 Z/ Y0 K) v( e8 S8 V& K2 Z
: _1 L! O) M. D% G( g# B! J ( c9 z: J/ T* d `# f0 ~
- Y, W& U4 d8 `) v$ c$ u
( s/ c1 P) O& {
% T& j- S- W& Q( Y% f( C0 n- N
5 S3 \( _7 x; y& ]2 V x- f) D# f, D" D4 t
' M4 }2 Q: u5 e$ ]) |: L, q' a . x4 g8 A( e k* V6 T9 |" V
2 V" F' k0 o+ r* r: ?# h4 k
8 K1 K9 D8 f) d- E* S s
B: J# v, T# P8 i) T/ B
% z0 g. b1 p8 C0 V- n
$ A+ P, k: q: H2 X6 } 4 |9 h# V/ y- j+ v8 E8 C* O! M
v& Z5 ^: u6 K+ l
: z" C% G. X/ w5 |$ t+ d" { 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 ; z0 f& P4 ]! v( [7 Q; C
5 x. d# \2 ?$ ^4 [% \: t 2 r1 \, ?' U d Z( }% e
8 ~8 r7 m8 i; x' W% } @( d
$ k! \7 A7 c/ [0 p3 M
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# \( E9 I( J7 e1 W- s1 D
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) i5 T+ F( J9 r; a" R& A3 d
2 Z6 z4 |9 {& x' I+ @; e7 I7 z5 t
% r' X4 P5 v' p+ U9 K 7 j, d% h/ T5 E Y3 a, c4 n
" a5 f# X2 w, n" ?: n, ^
8 p1 {- w1 @5 E* u. d
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 * W4 l+ b( ~' M9 D4 J' X
! F5 t/ E, @5 d) e- ^* U
9 G: T7 Y( U. C3 P7 {' { 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15) 1 {5 _( B7 G1 F5 p) R
苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05) ( J9 L, b. T. X( z/ k, l4 H, K1 K
1 v, @3 n; R, t3 a4 Q! y
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
1 X1 O; B4 h. m e% c 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) ! n2 e/ i* _$ s1 q& j
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
3 q: e" q1 v1 s2 F; }. N
: \: G2 T8 N% y1 x/ A8 V5 ^0 V 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
* |$ B# V; }& W% y9 u" l- W- W 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
( N7 k1 F$ ~- r 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
: a8 ?- c% M( J) a1 u, t 盐酸乙二胺(29.21)
) I- I2 v$ T2 [1 q, A 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→* \+ f5 A! h0 w% a+ p# N; m. V
乙酸苯胺(29.21) - |* Y4 O; L0 o' E/ p2 z& O6 ^
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)) Q4 t9 {5 r# x+ ]
→苯氧基乙酸甲胺(29.18)
+ x$ ^$ G7 X1 x6 T% F: y& q7 p* T6 ]+ W
. F, z7 r8 C! T& Q: n% Z2 J
H: O1 V" ?! Q. J$ ? @3 c
1 O' l# H+ n+ F" O" o3 G
/ [2 V( L: y: B6 y
5 C; U6 a% h# a0 G8 E
% ~6 c1 P. `0 L6 C 8 j$ [" N* o* C0 Y
7 J0 `8 h6 K% o! K) h3 i
1 U: J" P1 L" {4 @, r( J5 w. F1 s
1 F5 M/ w# _* ~9 }) I1 T DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 $ i' Z* H' z1 P3 W4 Q2 M) i# t
% [ n5 w( N2 d9 B. o
, O# n2 x9 G6 m' {0 ]7 q
$ S! t7 P1 @9 S: ? R) u5 U( x9 S
9 \6 P) ?( x) r5 J4 m
% R4 D+ \% C) U; M ' g. y6 H" ]+ I) v7 t4 U& z
2 O# n- ?3 h& @+ }; F0 X
6 P: E3 T& a) f+ y0 h, _
, j" _6 u$ @" }9 ^# F# g4 O
1 R u% d1 c9 _- o" ?3 x : Z/ I& u2 [4 E; u* c* _
' I9 w' w4 r0 R; T5 P& }
- F v6 s/ ?9 j% i 4 C) H! F7 H! A5 D: W
& h/ r& ^, m, w 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
8 F* f/ G& L; N( j. P3 F 0 K' r0 j- N* L. I Q
+ s( \* f% W/ j5 K
# q( E+ D6 }: s; E3 G0 B" J
+ ~5 P3 s4 o( P- ~( t) S: y9 C ' |3 X% ?* K$ p$ s
4 ?8 Q" v# l) W% Z' g9 u: G1 A
V$ g+ L. Y. w! a0 @. e; @
$ A5 T1 V3 o2 |. w) @
, a. {8 g" C9 W. U8 X9 L0 k 醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ) e& L* U, P {6 U$ R
# c# e n+ P5 e. t % \8 r7 a( [* W& ]' ~! N- D
* w! _& g4 b/ {/ Y4 K$ e: s2 R
% z$ W+ P* Q' k9 a8 F/ { q( b
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 " |2 ^& z: @* E# Z
7 P: I1 e4 l8 i' W& u
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 % `) R& s9 S/ y/ { v
: k4 }! L" y/ K; N* ^ - D2 ~$ \7 p/ S# D
' ~- U6 h6 n* R1 V- ?. A
8 p+ ~5 I& m: t4 q# h$ l & a. d5 A7 r. J# J4 {
" V3 A6 o" C. q# q/ F & Y' P4 ?& i7 n: ~
: x6 B/ q% F X: V' ~) K4 V9 i6 G
酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
: I7 A1 a/ n$ _, g# }; g9 o & T- v7 ]" A4 K8 s
2 s( D5 s# P7 Q
3 A2 G/ O4 M$ J3 H! c! D+ h
; v! L' V9 C" G ~4 D$ }
+ A) J/ z5 }1 {& D n" B" [( D
; A0 ]& N5 x3 { 3 W- d# K) F+ t% w: v" G6 n
饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 % s3 B B! I( q/ e( D! w# D, S' `
* Z% p% R- T) L7 l5 i& \ " R: L0 m9 s' t
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
1 c8 ]2 Y- Y/ G6 ^6 z9 y9 H9 H) A
. b# O# q5 s! Y6 `; ]8 I
9 n0 N C3 o( }" P4 W/ ]! E! t1 r: i ! u" r/ R) y$ B. N( p+ N
3 _! Q! o$ I4 c' `3 N
) d4 t, r$ X; R$ f; ?
: Q# F) X& w! F } ]7 f F& v" u 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ l% t3 f. v0 G7 S# ]# M ; Y! f; o5 E! R+ Z8 r- k8 m1 E l
E* L0 s+ R5 m; v
5 G0 l+ g) {- S0 z. v; }; l
; P3 r) M" \1 P x 3 i# H& w5 ?2 @
) H8 q' u- o( Y6 @* S- t 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
$ v' o' q0 a* Q) }) f, X# t3 `- J1 Q ; @7 P. _' j+ G0 g9 T% n
( K1 ]% V; _( y- c
' G' d3 ~( X8 h9 b5 v4 V8 p; C- O4 k
: _. [/ s! ]& I7 t% ~' }) ? 7 a7 B6 P" {0 Z. {6 I
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ; U. R8 N% q6 m; s. C( R# a
9 D+ m) `9 J2 K2 I3 j0 V9 ~1 o
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
6 H" O% T j! G 0 n. W8 A8 L. a+ u
, y, [' N; G i; f s( I3 y
, h. y( B2 V! E
( ]2 H' H0 V$ M$ W5 g% n, b $ K- S5 ]- _4 P6 @
( g# P* b6 ?5 V4 t, [$ m$ A2 _2 |
1 p$ `# h2 d0 z$ F. Y& m) d+ y
( c1 v, w/ J- `6 s2 J3 l6 h6 D. b
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$ o7 c+ D- A$ _' f # F' [1 m( l+ p7 ]! [
" I! ]: _1 c* A6 j- X4 u3 Z. W + o3 U2 d# {* ]; J# r+ r- R7 t
0 s! l% U( }8 L6 x; s# g0 U# { % Y! }6 T: x) G! H/ `
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3 c# m y3 d& }3 F! Q/ V/ Z
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: @* ~9 _$ p. q6 B / o: W& }: X' z- F" o& ~
1 I( u9 \6 W. c( I* Q ; ?' v+ _5 @* a" ^! w: u
+ {& S2 ^$ Y7 a- R& s 7 l }6 Q; u) Y% F6 [* L. O
5 U! n( Q; R2 @+ |. P
$ G) g; K/ F# c0 K; p3 \) c' a; s" ]
8 W/ x* M6 i; \) E1 I+ \0 B
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7 R% K- k! a- Z& P$ t/ M- E2 c
1 y4 z3 W( v7 @8 @$ X8 |
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$ I$ _- }& }( X% g' `! I
6 e0 {9 {3 z0 g/ \ i; |8 e4 K
2 O! e/ i& Z" c " a# t. C! U, L, I
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- A- g! p; I- u0 m6 I! n
" L$ A- g$ G5 M, ~ 2 m+ G, q y* Q* {
% R. K4 g: p+ \4 ~! ^/ f3 i
2 i8 \& x5 S3 j0 y
! |" X% m# T- z: |) p
$ L8 O" `: d& d" C, u 4 t* s: R5 E8 |
# a% J% t9 q, f 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 % {( }2 u8 `2 c" @
! F$ x! e- U2 h' c9 i
) D4 X a0 E/ p+ U: S) b3 {% L
4 J" ]3 y# Q# I: E4 W. @' L
5 ]/ @3 C( C5 G* O" x( E& A7 v
; \! a4 A: c# X7 ?; b) A; n , i! F, j- u- L# R+ k9 n
" d& W# ~5 N8 r 3 ~( E8 D R' x) N9 }6 g: {) O) U
& i4 y2 R0 p9 n/ y% B! n% j * x. v6 m& v* d, |
$ H6 {. r ~+ `- q
3 o& H, O6 k/ B. G# ^$ i
; ^1 K- f6 Z1 R
! z$ U. `( H# x- S) K5 [" W2 E , n+ P; H1 K1 H0 p% z0 c) a
2 y3 l! C. @, a+ G, x9 K1 c
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4 {5 i. [+ Q( l; C w- S) b7 o9 V w) X" G- G# y
# S% V4 ?5 s+ g% V! j% U
7 G6 F8 r2 `: |# ~+ Y* d 5 b+ s/ r7 @ k# |7 F! y+ {5 c
* p3 }7 b2 m( k- _
2 Y+ a/ C" E! d5 Y8 m/ V
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$ h( y9 D* k" x5 s* D% V' @ : ^* o" O$ w% u! n( W6 z
2 @/ x- v/ j" }2 Q % G% I% G, f: q" ~
& [3 y C( c: M* Y2 O( R
; P) ?6 }1 K0 n
# p* c. U2 X. W$ U; |* f4 X 9 ~3 B |; N. ]" c
6 z, ~! w8 _; p! J, |; ^
& _; o& ]0 ~/ L. C0 l% O: s$ ^ ; ?4 ~$ T* e" b4 Z1 I; u+ a
6 k' B" X3 u7 N7 a4 a 5 j4 p) [8 O7 r5 G% Z
4 `" g0 @" @$ f1 D, |
硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
% }2 C, h( H1 t: n6 h8 Q ! \7 R- k6 h$ j/ ^5 b* L7 Y
9 n8 N6 [0 ^0 a. k
" W1 B" F6 d- W7 F/ K0 Y # M4 F' D0 {# Y) {% M
# }9 p1 H/ r g, A* ]) T
& @$ I; @- S8 s
Y# H% b2 h7 }6 P2 O
7 t1 B2 l8 l! ^ # E" r. j! }- Y/ N) B1 z% V
结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) 8 t% o: p! e' S) Q9 V; S9 v
+ d8 K( _6 ?5 y2 P d% @
) l& G3 i% [/ n: ]4 _% o7 H . Z' d1 y8 M/ v
* O; F3 Q( L- Q P
9 J) k" \+ G" \; T% V* S
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+ b/ b; f; g7 K. a0 q
; H' O4 k' q0 V1 e 3 o2 i1 |4 Y) t- k% F, a
' J; ^# J& f, U/ U
! [7 \6 Q- [& R1 n: |; D" r9 O ) q8 [) o! Z( {( }1 J% S
. u; y3 z% g* @: |' U; h
/ ^# L) V( q7 T* z0 h
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) , a7 s5 w" W, x+ w
, S; n ^7 v& t
结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) 0 l* \$ @! ^- N& Q2 [6 O6 t
( i1 Y Z' l o# M 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) + a. g1 Y! E9 N G: w3 t3 _
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
7 N5 ?4 \2 Z& E 3 F! L# \/ G! j6 N7 D* a
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) ( z' P) \: v5 g; K' T% n, Q
3 V( k4 h1 {0 { 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 @& r3 f" o; d" J4 H5 r+ J$ `
; i. D; W7 l+ d" m1 R
1 j% A# y( a& G" f: f6 T/ E - \& `$ v- t% I4 N0 ^4 P
8 I+ X* [& m$ f% O * r8 v2 A# u% }" A/ D
1 w) h( K6 `- R
8 x' J; A2 ^: [: |' T m- e. P 0 u2 }9 o0 F h6 f) D* g6 ]
结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构) 1 U( b! o0 }, v
含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
& P5 R, e+ G* H* r0 a& s, } 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 1 B: e: H5 |6 E3 N4 W) u
- i4 E$ p {% e4 ^+ f 7 s$ a- G, M6 e% P; `
: v4 U, m; Q/ i, D; S, K
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天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物
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2 `, f: @- T6 @, l l 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
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" G( a8 g3 l5 o$ K* y2 k 4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
{8 y1 l! B, h4 m( Z N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
" l0 T8 ]' Y$ ~2 N
- Q2 z) r9 m! h. j& R 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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* X3 `# o4 u$ R" S2 n
* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 . [4 ^0 C4 d2 ^0 ]& s9 _
** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
7 e' s8 `+ ], k3 {$ o/ X# u9 U- o" ?5 l
**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
; I9 W3 K' z2 E! F- K - u" @( H" o9 ^5 ]1 p) M1 @
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