进口医疗器械

寻梦人生

各位大侠
, Q) i( T* k/ i# R( {- @8 V1 [1 P
: i2 q7 G) l( k* x, }本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？

' A7 ~0 ^; q2 P8 M* O, S+ |北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？

( g8 w6 c- j% J  ?
) i+ g5 @& A1 e4 L" A+ T有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。

  l+ x  U' y0 N' ?9 u5 G0 Z谢谢
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