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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠  ~  ~. e* y7 s: k9 N

- z0 S4 q: S' Z  q本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？* T; P& n; Y* S! t: a# u! _

6 S2 m8 [* k# }8 O( t! ?1 K. r0 v北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？
8 D! M: n  h0 _# u" Q& \/ f9 S2 x% @! E. Q& n, I! D
  D- a* a8 }- H# s
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。; H* g( @5 a9 E9 j0 q  l
& H: i- n( a: T# j  Q8 X' X
谢谢  \) D  x! R) O" j

: Y: ~+ k6 a8 @* |0 Q9 k

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