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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 * @3 X- |& B; o* Y
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本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。 ! J* j6 v7 M5 m, B
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Ⅲ前体
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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+ u' y$ E; c& K* T 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC
' L8 Z9 g# o' f D - Z$ J8 T5 _1 E2 x8 |8 S N+ U- j$ [0 Q: ~
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' S1 E5 [ P/ j' ~8 A& _
: F2 q k+ v: ^$ _& q' n O- @ 7 H0 W6 E6 t/ C, Y; N# i, L
) |9 b. b4 o; R7 a" q: v: j+ K 1 z0 Z7 ]3 F- j' D, T& w
% A9 k# @1 u+ l6 K% m6 G" V
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, ?$ \) }2 ?2 v* i/ L, S2 ~0 F5 f0 [
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( n. c: a- e1 m/ y+ o: ~1 x/ Z
1 y5 T- x, m( F1 ?/ C! T0 y (6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) " k& @7 U" ~0 |
9 S) T4 R: w- F3 O+ B& B6 R
2 Q1 s- _/ l6 \0 ^: \6 R
( s3 M0 M# ^3 g, ? H [ * R% z! {) q$ ~0 {5 q8 \5 J
安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
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3 ]5 a" g W/ G: D9 W& H4 i' p
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* E N- q- V" e: e& `$ A+ Z8 E
6 t6 f, V) ]2 Q# H 9 x3 ~; X! o9 x7 a& R8 y/ x/ _' H& X" |
- F4 E- p+ M) N- w C' l5 [
G* Y4 v4 ?, d# W8 A
( L; `9 F6 n" z0 ^! b, ` & m* Z f3 W! _' h/ O% i9 S3 Z
4 G& Q) M. l2 u$ U$ ^, K" e
2 F' v" }( P8 ~% r# f+ x' \
4 i" q- r: M' t& u1 \. e9 c
# c$ N7 \; m/ N1 E& v5 j ' W4 B/ o" `( q
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' h8 e- ~* n( j ' i# S1 t# M+ m3 f$ h
; c& X( {, V% G5 R
, z$ {8 M4 s e4 @
6 ?$ G" |$ P, m, c3 v6 u
, ^, b( p3 O- d: J# {, Z( x
& P/ s2 h5 k" @, ^4 F6 h% O
$ B2 h; q3 O4 r F8 r
8 x( q/ m7 |0 J+ O. T0 U/ m
$ E' {, i( A% t
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# k; Y7 |5 t" K0 C ) d+ y' g; A; t2 ]$ _
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% Y5 [9 s9 @5 n$ e& @' r' r* U
7 I% z( l( y! ^5 W
: ?0 _" E- [0 D7 ]. N' K% l) U* P
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
+ H+ ], z0 S( P' [ 4 W8 j! W1 E7 I; Y
. w0 J# _2 }) e: ?0 T: j. c( o : m! G" @. T- K J( [4 b# l
& x& m) v$ c1 @/ H, C, S
/ ~& R$ K1 `' K9 R C8 c2 K
- h' d4 B$ D4 R- q& h Q
% C( ] B- @2 A" E$ b" K3 i5 W 0 s- Y$ N: o9 E0 C9 C! o0 e
- P6 t6 f/ q6 L* q. d
( o2 r' C, ]' y8 U/ Y, ^ 1 l4 a7 x: B) D# s. w
& P, Z) g/ g$ X/ d( K5 W6 q
2 @% [( C$ e' {7 b! \! h ; [6 W, v7 ?9 g( A/ b
) j# T# b& {+ ]. m# D/ o
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 5 I% L. ?1 G* L v; O& z9 r
# O+ L2 Y8 k4 _* q9 ~
& M2 F4 D6 K8 `" M1 M
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15) 1 o8 q- D) d5 g0 C
苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
. |) R3 _; A8 d$ g2 E, O% W 6 \0 |. ^2 t. L y
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→5 _: y, x7 _0 H; b
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) 2 ~* N- r/ W$ [- u$ U
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) " ~# z, G' ]) a8 _) \
5 x: ~5 c( v+ Z$ R( j' u0 b& q 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18) ' S1 h" j$ I, `: A
邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
8 }' O9 \$ e3 E& t2 {: ~' F6 p1 @ 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
* y; g( Q3 e8 a 盐酸乙二胺(29.21) $ Y1 G, U9 r9 G% g9 N! [
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→# B, j: I. D# P( H! m8 J
乙酸苯胺(29.21)
" T5 |2 y% }3 N! J 甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)6 `- W+ D+ b+ ~9 _' E" W: H+ }/ d
→苯氧基乙酸甲胺(29.18)
- G& ]- _% `9 s+ U( i. s
# K/ j9 Z" M5 T$ ?
: Q" G1 y2 H+ `" \2 E
, `$ M: n+ E( g
1 H: t! X% j' ]3 }4 V! `/ _ 8 @) A9 G/ y; h9 v1 z2 Q
+ L% Y3 @. u- V0 X* n9 e; M
; F4 }, ~! ^- K$ n% L: W- P: A
& O+ v9 `- F* v0 T$ \ r
8 v5 D! @3 Z1 s, \ . ~; @4 w+ G& F$ S( l% |7 P4 C
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 / C( {* G& q5 \+ J0 l5 z, {2 _
$ h5 S' d3 H" n0 y2 ^( C7 I9 x f
& U# Q& q' P6 ?7 [4 f2 y6 i
( p+ y: c! n) Y: r: l' k1 Q
P4 C" D: p# j# r/ D 1 P0 H. O( D- G) e6 A2 d
- _/ s3 x" b" z
, D8 ] O8 t4 f* S9 |, q
0 Y6 B! F3 ?( L9 }$ S # u3 U! H; V, R6 z x! W
4 d: r' s: K( H$ I
6 R7 u8 h9 f2 F( @. q2 p
, b G0 p3 @* @$ z' m) w* e6 k
- V* {# n! P% r
4 Y+ Y& g$ Y: e/ o! F2 U- D
! w) x* [" l* N/ ^2 X
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 9 A7 N; M; _" ?
/ `7 ~0 D- V1 Y+ w - }2 b1 X& Q n. o
& A1 O; m. ~ f* l O- C ! _9 j$ b# i9 s2 o- D6 e* I \
2 o* v& I3 @ d! x9 F( L
( O I9 _, W" ?9 O
' b3 o) c; O5 r) n( e; k
- a2 y0 f3 J0 ?3 r 7 T0 a8 a# Y/ B( l7 m6 [8 j7 v
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 * Y$ U2 X3 q2 o! K" y
) ^. w; ^% v# q* Z8 S3 I
5 _6 d( k; f$ q3 C& J* F' W & d' b1 q( j. C4 E7 p" w0 e& n# E2 ~
& {6 G4 a/ p8 F4 x+ t 三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 4 t# s e, H* x/ M; t `
2 w' V0 w+ u! H' u' S! J" A, ~ 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ; X: u! a6 U; v+ u$ _5 d
) v8 N9 R$ T I6 M) Y 1 V% g; D s/ L0 n0 o$ r$ a0 o+ C
8 s4 n6 y* d, v/ f: D2 k 7 j8 C0 w% T7 a* N8 y$ ~
& j+ p6 W2 |" e+ i; D2 E% W% I
; t- ^/ I8 U5 w9 O' [, }: X: M- Q ; g9 U( d$ }9 v6 a2 @! q5 p
! V1 B! ]' s; ^+ s" B5 ^7 J- ]
酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
# C" t$ Z/ N7 ]! C- `, F
" [6 Y9 m5 _) v$ x + U8 U2 k9 u1 m$ X" W# W
! ^1 b/ q9 }6 [) F1 ^
; J4 ?5 R" K' `. Y% L
' j- d' D' `6 T$ `: j3 ^
9 A$ A* k2 l8 u* ~ A* K% |
7 M) ~0 J/ B: P. z( c' j 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ ~% a* q, [/ }% W4 X% Y: ~, u
8 x$ m& D& `8 D9 H( o
( _+ R* W3 v: M) O 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 : K8 f: S, M; k" x1 J& k0 _
- q& p6 ^6 m' [2 U/ h/ n
" M! c- E2 G1 O1 U . W( d* f. c7 ~# v' Y& i2 d4 n
y5 O0 t; }; @3 |7 g9 K! X" h! s' x
5 s/ Q+ `9 s! C6 `8 E( k% [
]+ G6 i6 c6 D `9 Q 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 , q1 [/ g, j" ~8 ~! u
1 I5 x! Q8 _3 Z# L4 b& R
- s& y' w7 ]9 d) T! F- m* I0 a , ?, q- ^9 b- ]8 F
- D0 D* p0 @8 a4 c* i
4 k6 e# `6 D9 @
' f$ G, j' s+ C9 R6 E+ G- u# L9 c1 G 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ; q+ h0 V4 V+ w: K) X+ H2 D
# q0 |- L! A" H' b8 P
! E1 n5 E$ n/ M `% z
! j+ i6 Q1 S6 B) E5 A; w $ Z! K& Z" L" g6 {# @: A2 Y
0 O/ C( H" O, |; C R
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
) ~$ w7 q$ K ?0 S' ^7 \ v+ R
6 e; R9 s/ b0 X& |$ \ 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ) z6 S0 B7 r" l/ ?
4 r) q# _- }! X# w : s) u- L& H( {% r; d
g( _2 S/ x8 O- b
' i8 x9 W5 b3 F; M5 M7 K
$ X' ?! i* i C+ {3 i 0 Z6 P# j" b6 v8 [7 l
0 A& ?1 Q! m$ |! W3 P2 {& k
6 S7 X0 N9 F" d& A
5 {8 C9 O3 o+ G( d L8 V
( N2 j5 g6 f7 a8 r8 |$ D * V$ _, z1 u; |: L# a$ r8 k! ?; ~
" e1 E9 G% I W Y1 ~7 Q) u
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1 S: Z ~4 }) u4 n; ~ ; L- w+ E8 O: a3 l# _3 D: T
, Y8 A4 z7 B. y1 n. @2 _
% u9 Q" a8 Z c4 q' |) p [5 F: H
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1 k3 [5 P# B# s3 o
5 {2 W6 B7 P: j 7 m& W7 |1 d: U H& X0 A. t8 x
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/ n9 H+ H2 l3 S. n
4 p2 `. ~" H/ ?" x' Q! x6 M+ P4 c
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4 Y0 o. s3 u2 D! D9 H
/ c7 `! U; k; c5 j+ L8 O; v
+ Q6 Y: B: m: M& v) d' h2 p . u, \! A. T: s, s: T
2 F1 Q) u: A$ K( l) N % T3 m. g( M# K5 c5 i
' X, x; M% ^1 @, b5 ]
. X& X; w9 d' K% w9 m/ S D* B2 P" O7 l$ b, V1 E
4 t6 W7 V S7 ~# z
; e- Z8 w3 ^# M* U% i - k3 U+ g) {3 N( l' u
/ ~( Y2 L; S/ x
! g$ \" o2 M1 \
$ i3 ~. J! T/ @! R; Z; V
0 j: D" q: |4 p- h* W, y
8 f! |( X7 u2 G% B" b; K " q$ l9 V( }9 ?* H5 s* i
) |! v9 ?# ?/ a, s& M' D) R; P
1 T1 v- Z. _! o/ F7 Q8 l# w # o4 y) ]1 l0 \- n2 O" @
. [6 w5 a$ r4 y
' e: k& m! _/ f7 Z& j
' n# r% l) d) y, x0 B
4 [" W) s2 `+ u ]9 F- L9 K$ C : _& A+ D& k' J! i7 T
有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺
$ X6 M% U0 V P j' j. [ 7 N7 J; Y! N* t& M3 ]
3 H! N) z. n; u& ? 0 ?+ {/ ]2 n: l, g/ s: N0 b3 Y7 N
% s" q, p3 v) p, A5 _& T
' e3 R# e& O& @, N
: i5 ~4 k+ D# V0 R
9 k ~8 Q( o: e8 S1 A2 u 2 Y- b2 }5 e6 I0 c/ a7 W
7 ^; r- u0 a$ I- A
0 J9 |* }5 S. p7 Q7 N
, P9 Q+ q# @# Y4 e- r" L3 d: h
" E; ~8 r, N7 q, I% F) P, v ( F+ B u1 ` R1 O6 ]2 O
, H1 T4 U; s$ \+ w7 ^% T- y6 [( C # |- p0 t( h6 Z }1 W4 J
" f. S f0 S$ a
. I. n, n6 z9 @
& _/ C/ M6 k' I0 x; V$ Z 4 a% v* r+ Z( z F/ d1 V4 y1 X) |
% H2 e* g1 N! ?5 L
7 a# C( b% j4 A5 ], v" R # C% s2 d' ^# d! S1 f3 `+ S
/ i1 n7 {' |" Q5 s# m
9 x7 ?# l5 h& z9 [' l7 Z" K
( B# n% k. ^# h# y2 v4 e
& r, E3 a9 e3 j F( T: J/ V- o9 ^
4 B% {- I' q/ u. c+ k; n 1 j' [" g; a$ _* m3 T5 t, a
2 s% f5 g, B ?! C g, s - [' X0 F* }8 h: w9 D, p. s. v6 ?
8 I4 D. `1 `- w , l* L4 _5 `; j. g4 W+ T+ |% v; D
0 x; C/ J' d% K1 Z6 S- K
/ |3 D) |- D i m' r) h# d
; i& r4 S( u; O# d2 B
0 n G/ g3 M; w5 \1 k( `9 ]* Y
3 |5 o3 g/ c" \# ^7 H 4 G) E9 H5 f4 i( h; D
n3 a1 p# j" I6 v
3 F6 h1 L; l: D; l* W$ M
5 }, [6 n0 N+ C( ]- _ 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 7 ~5 {# a; d4 F2 }
. g& k1 _+ o+ g0 t3 X! Z
- J# F# I Z4 V% m$ K
/ y- w9 S- d, B2 [
) e, n4 N$ |$ M* W, u
- l# S( @1 ^7 {4 k$ m- M
- a8 `4 X6 J# T: O & M' `- T; X- b+ q
0 W0 B9 [: y) E% k9 X' X7 y! f- `
2 Z9 ~% u/ F. T: b* p6 t5 h! ~! Q 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构)
+ w/ Q8 Z$ |/ F) |4 `$ r! T7 e# ]
& z( x9 N$ u2 ^ J6 \9 S- b* `
O; B, H6 p7 b9 | 6 {! Z+ q2 ]) Z6 f- D
3 K* V$ |8 i/ O' O ! Z: {! y0 D" O. O; }" h, A" r. @
1 C9 X5 U& m$ Y$ J: e- J( V& @
+ ? p0 i% `! U& u, P6 v, s
( H: ]+ R) n T1 G. a/ @ & d: ^: H4 Q4 u! s6 M i
; H: r: K6 s9 \9 i2 ` k
5 k! m! G) F# `, k5 x
; A3 d* R! @1 k% j' x7 c- h $ [3 ~" U1 ~1 Q4 }
8 w1 F- _5 d. R) |; }* R3 A 结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) 8 a* r% Q a' ?; c( H4 O
& [# @; @: H8 T 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) ( G2 b0 N8 N+ G* U4 t" `
$ h7 k4 l5 S$ ~; p* m0 \ 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构)
9 U! r( @" O, Z$ i- c# z 含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
: a- _: }2 w8 t! _0 o& i ! A2 q% ]) Q6 D+ o
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) ) ?9 W1 r* h" p7 H
2 R- j, o* C" v3 J; I 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
7 h7 f; l, ]3 D M1 u1 G
6 a ^( T( ^4 `' Y9 _
2 Y$ K W0 O' z6 q$ H
% h' Q1 @! G3 R0 j- |9 G, U
$ g& D( K/ Q% \2 x6 I3 b7 L $ O. H3 V. K3 K% G; M1 Z, j8 O5 I' v
7 X+ _3 }1 ~& ^0 @9 i
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3 t( s& u5 ?1 D6 Y1 T 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
: X4 f" J: D, c; l+ E5 k 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
# a& B2 S) l7 o; F8 e 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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( S% e! \, K C 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 ; m- L7 v6 l# v0 Z8 v& |
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/ _$ Q, \! u n6 X; R 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 2 ~$ e( Z* f& h2 n/ l& V- Y
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释) 8 f. G' k( _+ M6 @% n. ]
N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) 0 ^" M# j1 R4 q$ F/ O- S
# @. u9 V6 J% Q) Y 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
4 e2 V0 o5 r9 R F; ^** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 / C$ A5 ]* s! m R( @, f
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**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
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